Entwicklung neuer Wirkstoffe - Grundlagen, Klinische Studien, Zulassung und Finanzierung
GO-Bio initial Sonderveranstaltung
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Termin:
01. Februar 2023 von 09:45 - 14:50 Uhr
(Anmeldeschluss 31.01.2023)
Inhalt:

Die Grundlagenforschung an Hochschulen und anderen Forschungseinrichtungen ist eine wesentliche und wichtige Quelle für Innovationen in den Anwendungsgebieten der Lebens- und Naturwissenschaften, z.B. in der Entwicklung neuer Wirkstoffe und Arzneimittel.

Welcher Schritte bedarf es, damit eine Idee oder eine Erfindung aus der Forschung den Weg in die Anwendung findet? Welche Rahmenbedingungen sind dabei zu beachten?

Zu diesen Fragen soll die Veranstaltung einen Überblick vermitteln und dabei spezifisch auf Themen der frühen Entwicklungsphase von Arzneimitteln eingehen. Neben den eher wissenschaftlichen Fragestellungen spielen sowohl regulatorische Anforderungen als auch betriebswirtschaftliche Erwägungen eine Rolle in diesem Prozess, die ebenfalls beleuchtet werden.

Seminargebühr:

Die Teilnahme an dem Seminar ist für Angehörige und Studierende der mittelhessischen Hochschulen kostenfrei (Philipps-Universität Marburg, Justus-Liebig-Universität Gießen, Technische Hochschule Mittelhessen). Das Projekt wird durch das GO-Bio initial Programm des BMBF gefördert.

Bitte registrieren Sie sich mit Ihrer Universitäts-E-Mailadresse.

Ziel­gruppe:

Diese Veranstaltung eignet sich für Bachelor- und Masterstudenten*innen, Doktoranden*innen, Postdoktoranden*innen und alle akademischen Beschäftigten aus den Lebens- und Naturwissenschaften, der Medizin und angrenzenden Bereichen. Sie ist für alle Interessenten konzipiert, die sich über die Entwicklungswege von neuen Wirkstoffen und Arzneimitteln informieren möchten, sich mit angewandter Forschung befassen und überlegen, ihre Erfindungen und Ergebnisse aus dem Forschungsalltag mit der Unterstützung des GO-Bio initial-Förderprogramms weiterzuentwickeln.

Programm/
Seminar­ablauf:

09.45 h

Begrüßung
Mandy Ascensi, TransMIT GmbH

10.00 h

Drug Discovery: Vom Hit über die Leitstruktur zum klinischen Kandidaten
Dr. Gerhard Müller, Anavo Therapeutics BV, Niederlande

10.45 h

Zulassungsstrategien und Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Dr. Josef Hofer, Exdra GmbH, Grafing

11.45 h

Pause

12.15 h

Kurzeinführung Epidemiologie – Problemfelder und Studientypen
Dr. Dr. Gerrit zur Hausen, Koordinierungszentrum für Klinische Studien, Philipps-Universität Marburg

13.00 h

Klinische Studien – Studientypen und Rahmenbedingungen in Deutschland
Dr. Dr. Gerrit zur Hausen, Koordinierungszentrum für Klinische Studien, Philipps-Universität Marburg

13.45 h

Fördermöglichkeiten für Weiterentwicklungs-, Validierungs- und Gründungsprojekte - ein Überblick
Axel Koch, Geschäftsbereich Transfer, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel

14.45 h

Schlussbemerkungen

Veranstaltungs­ort:

Das Seminar findet online über das Webkonferenzsystem BigBlueButton (BBB) statt. BBB können Sie über einen Link in Ihrem Webbrowser öffnen. Sie brauchen nur den Link anklicken, um dem Seminar beizutreten. Den Link werden wir Ihnen rechtzeitig per E-Mail schicken. Der Zugang wird ab 09:40 Uhr geöffnet sein.

Veranstalter:

TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH

Ihre Ansprechpartnerin:
Dipl.-Biol. Mandy Ascensi
Projektleiterin GO-Bio initial
TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH
Kerkrader Straße 3
D-35394 Gießen
Tel. +49 641 94364 36
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Teilnahme­bedingungen/
Foto-/ Bild-Hinweis:
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