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Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)
Orphan disease, seltene Krankheit, small-molecules, Wirkstoffe, pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), Benzimidazol-Derivate, epigenetische Modulation

Kurzbeschreibung:
Es soll eine neue Therapie für die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) entwickelt werden.
Kontakt:
TransMIT GmbH
Kerkrader Str. 3
35394 Gießen
Telefon: +49 (6 41) 9 43 64 - 0
E-Mail: patente@transmit.de