Die Grundlagenforschung an Hochschulen und anderen Forschungseinrichtungen ist eine wesentliche und wichtige Quelle für Innovationen in den Anwendungsgebieten der Lebens- und Naturwissenschaften.
Welcher Schritte bedarf es, damit eine Idee oder eine Erfindung aus der Forschung den Weg in die Anwendung findet?
Welche Rahmenbedingungen sind dabei zu beachten und welche Partner braucht man gegebenenfalls, um dem Ziel „Anwendung“ näher zu kommen?
Zu diesen Fragen soll die Seminarreihe einen Überblick vermitteln und auf spezifische Themen eingehen, insbesondere Themen der frühen Entwicklungsphase von Arzneimitteln oder Medizinprodukten.
Neben den eher wissenschaftlichen Fragestellungen spielen sowohl regulatorische Anforderungen als auch betriebswirtschaftliche Erwägungen eine Rolle in diesem Prozess, die in dieser Seminarreihe ebenfalls beleuchtet werden.
Die Seminare finden online über das Webkonferenzsystem BigBlueButton (BBB) statt. Diese können einzeln besucht werden, d.h. es muss nicht an der gesamten Reihe teilgenommen werden.
Die Teilnahme an den Seminaren ist für Angehörige und Studierende der mittelhessischen Hochschulen kostenfrei (Philipps-Universität Marburg, Justus-Liebig-Universität Gießen, Technische Hochschule Mittelhessen). Das Projekt wird durch das GO-Bio initial Programm des BMBF gefördert. Bitte registrieren Sie sich mit Ihrer Universitäts-E-Mail.
Tag 1: Medizinprodukt-Entwicklung
26. September 2022 ab 13:00 Uhr
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Prof. Dr. Volker Groß
13.00 h
Begrüßung und Einführung in die Seminarreihe Mandy Ascensi, TransMIT GmbH
13.20 h
Einführung und Überblick: Medizinprodukte auf dem Weg in die Gesundheitsversorgung: Was sind Medizinprodukte? Marktzugang (CE-Kennzeichnung), Zugang in das System der GKV-Erstattung Dr. Cornelia Henschke, Fachgebiet Management im Gesundheitswesen, Technische Universität Berlin
14.20 h
Herausforderungen in der Entwicklung und Zulassung von IVD Schnelltests: Neue Methoden für die Zukunft der „point-of-care“ und „patient-near-testing“ Diagnostik Dr. Andreas Latz, NovaTec Immundiagnostica GmbH, Dietzenbach
15.05 h
Pause
15.20 h
Marktzugang digitaler Medizinprodukte – Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) in Deutschland Morten Gantner, BBraun SE, Melsungen
16.05 h
Nachhaltigkeit in der Medizinproduktentwicklung Dr. Christine Ziegenberg, BVMed, Berlin
16.50 h
Wettbewerb Preisverleihung Dr. Michaela Kirndörfer, TransMIT GmbH
17.05 h
Schlussbemerkungen
Tag 2: Impfstoff-Entwicklung und Wirkstoff-Entwicklung: Übersichtvorträge
Terminänderung: Ein neuer Termin wird in Kürze bekannt gegeben werden.
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Prof. Dr. Eva Friebertshäuser
13.00 h
Begrüßung Dr. Thomas Widmann, TransMIT GmbH
13.10 h
Moderne Impfstoffe: Welche Technologien stecken dahinter? Dr. Berthold Bruckhoff, Impfakademie der GSK, München
13.55 h
Besondere Herausforderungen bei der Herstellung und Prüfung von Impfstoffen – Challenges in manufacturing and quality control of vaccines. Dr. Andreas Neubert, IDT Biologika, Dessau
14.40 h
Pause
14.55 h
Drug Discovery: Vom Hit über die Leitstruktur zum klinischen Kandidaten Dr. Gerhard Müller, Anavo Therapeutics BV, Niederlande
15.40 h
Bridging the biotech valley of death: three case studies from my lab Prof. Dr. Alexander Dömling, Faculty of Science and Engineering, Drug Design, Rijksuniversität Groningen, Niederlande
16.25 h
Schlussbemerkungen
Tag 3: Wirkstoff-Entwicklung: Finanzierung, Klinische Studien und Zulassung
Terminänderung: Ein neuer Termin wird in Kürze bekannt gegeben werden.
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Prof. Dr. Wolfgang Voit
13.00 h
Begrüßung Dr. Michaela Kirndörfer, TransMIT GmbH
13.10 h
Kurzeinführung Epidemiologie – Problemfelder und Studientypen Dr. Dr. Gerrit zur Hausen, Koordinierungszentrum für Klinische Studien, Philipps-Universität Marburg
13.55 h
Klinische Studien – Studientypen und Rahmenbedingungen in Deutschland Dr. Dr. Gerrit zur Hausen, Koordinierungszentrum für Klinische Studien, Philipps-Universität Marburg
14.40 h
Pause
14.55 h
Fördermöglichkeiten für Weiterentwicklungs-, Validierungs- und Gründungsprojekte - ein Überblick Axel Koch, Geschäftsbereich Transfer, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
15.55 h
Zulassungsstrategien und Zulassungsverfahren für Arzneimittel Dr. Josef Hofer, Exdra GmbH, Grafing
16.55 h
Schlussbemerkungen
Tag 4: Wirkstoff-Entwicklung: Methode der Target-Identifizierung und Target-Validierung
17. Oktober 2022 ab 13:00 Uhr
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Prof. Dr. Joachim Geyer
13.00 h
Begrüßung und Einführung in die Seminarreihe Mandy Ascensi, TransMIT GmbH
13.20 h
Was ist ein gutes Wirkstofftarget? Targetidentifizierung und –validierung in der Arzneimittelentwicklung Dr. Aimo Kannt, Fraunhofer ITMP, Frankfurt/Main
14.05 h
Accelerating small molecule drug discovery using repurposing approaches Dr. Sheraz Gul, Fraunhofer ITMP, Hamburg
14.50 h
Pause
15.05 h
Tierbasierte Forschung - eine Einführung in die rechtlichen Grundlagen und die Tierschutzethik Prof. Dr. Stephanie Krämer, Klinikum Veterinärmedizin, Justus-Liebig-Universität Gießen
16.05 h
Von der Target-Validierung zum Proof-of-Concept unter Einsatz von Tierversuchsfreien Methoden Jun.-Prof. Dr. Bettina Seeger, Institut für Lebensmittelqualität und -sicherheit, Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover
17.05 h
Schlussbemerkungen
Tag 5: Wirkstoff-Entwicklung: Methode der Hit-Identifizierung
18. Oktober 2022 ab 13:00 Uhr
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Dr. Magda Scharf
13.00 h
Begrüßung Dr. Thomas Widmann, TransMIT GmbH
13.10 h
Auf der Suche nach sinnvollen Startpunkten für eine chemische Optimierung mit experimentellen und computergestützten Ansätzen Dr. Hans Matter, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt/Main
13.55 h
What compound to synthesize next – How Machine Learning and Artificial Intelligence impact NCE and NBE optimization Dr. Daniel Kuhn, Merck KGaA, Darmstadt
14.40 h
Pause
14.55 h
Working in partnership across Europe: EU-OPENSCREEN: European research infrastructure for chemical biology and early drug discovery Dr. Edgar Specker, Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin
15.40 h
Wie kann man umweltfreundlichen Arzneimitteln entwickeln? Prof. Dr. Klaus Kümmerer, Institut für Nachhaltige Chemie, Leuphana-Universität Lüneburg
16.40 h
Schlussbemerkungen
Tag 6: Wirkstoff-Entwicklung: Methode der Hit-Profiling und Lead-Optimierung
19. Oktober 2022 ab 13:00 Uhr
Programm/ Seminarablauf:
Moderation:
Jun.-Prof. Dr. Jonathan Cramer
13.00 h
Begrüßung Dr. Michaela Kirndörfer, TransMIT GmbH
13.10 h
Optimierung von Hits und Leads zu (prä-) klinischen Entwicklungskandidaten Dr. Armin Bauer, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt/Main
14.10 h
Lead identification and characterisation Prof. Dr. Mark Brönstrup, Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), Braunschweig
14.55 h
Pause
15.10 h
Auf dem Weg zur Entwicklungssubstanz: die Rolle von Lead-Validierung und -Optimierung in der Arzneimittelforschung Dr. Volker Laux, freiberuflicher Berater
15.55 h
Der Weg vom Wirkstoff zur perfekten Arzneiform Prof. Dr. Cornelia Keck, Institut für Pharmazeutische Technologie & Biopharmazie, Philipps-Universität Marburg
16.40 h
Schlussbemerkungen
Veranstalter:
TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH
Ihre Ansprechpartnerin: Mandy Ascensi Projektleiterin GO-Bio initial TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH Kerkrader Straße 3 D-35394 Gießen Tel. +49 641 94364 36 Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
